La Comisión del Derecho a la Salud aprobó el informe para primer debate del proyecto de Ley de Protección del Paciente con Epilepsia, que tiene por objeto garantizar el ejercicio de los derechos de las personas que padecen epilepsia y prohíbe todo acto discriminatorio este grupo vulnerable de la población.
Según la propuesta, a este organismo le corresponde ejecutar un programa específico para el manejo y control de la epilepsia en el país, el mismo que deberá dictar la normativa técnica para la aplicación de la presente Ley; establecer criterios técnicos para la prevención, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la enfermedad; impulsar procesos de investigación y docencia así como generar información estadística a nivel nacional; ejecutar campañas educativas tendientes a crear conciencia sobre la enfermedad, alertar sobre la necesidad de tratamiento oportuno y a evitar la discriminación de los pacientes; asegurar a los pacientes la provisión de medicamentos para tratar su enfermedad en forma oportuna, permanente y gratuita.
Además, se prohíbe cualquier tipo de limitación en el ejercicio del derecho al acceso a la educación en todos sus niveles, en contra de pacientes que sufran epilepsia. La epilepsia no será considerada impedimento para la postulación, el ingreso y desempeño laboral, en cualquier cargo público o privado. Cualquier acto que limite algún derecho de personas que sufran epilepsia, con excusa de su enfermedad, será considerado como acto discriminatorio y será sancionado de acuerdo con la Ley.
En el proyecto, que contiene 6 artículos, dos disposiciones generales y una disposición final, se argumenta que la epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más antiguas que se conocen, una situación que contrasta con el enorme desconocimiento que la rodea, incluso para los propios afectados y sus familias. Se calcula que cerca de un 2 % de los ecuatorianos tienen epilepsia, es decir, alrededor de 280 mil personas sufren esta patología. De este número solo la mitad, tendría un diagnóstico y tratamiento adecuado, el otro 50 % continuaría sufriendo crisis y emporando su condición médica, psicológica y socio económica.
Las consecuencias psicosociales y económicas que sufren los pacientes con epilepsia son en realidad mucho más graves que el padecimiento en sí. Los especialistas coinciden en que es una enfermedad de mayor impacto social que otros padecimientos crónicos, por lo impredecible de las crisis y porque afecta a cualquier edad.
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