El asambleísta Carlos Velasco afirmó que el proyecto de Ley de Protección para el Paciente con Epilepsia busca crear una normativa jurídica que permita la definición de políticas públicas y la concreción de programas de atención integral a esta enfermedad.
Resaltó que este proyecto tiene dimensiones más humanas que técnicas, pues busca garantizar el ejercicio de los derechos de las personas que padecen epilepsia y prohíbe todo acto discriminatorio a causa de su enfermedad.
Carlos Velasco, integrante de la Comisión del Derecho a la Salud, al manifestar que el informe para primer debate generó y generará una serie de reflexiones que tiene que ver con la historia de la salud pública, recalcó que la epilepsia es una enfermedad que tiene muchas complicaciones y requiere acciones directas con la familia.
Dijo que éste es problema neurológico, que tiene importantes afectaciones y que todavía no se las puede descubrir, al tiempo de señalar que en el país se considera que existen más de 2 millones de ecuatorianos con este problema de salud.
Manifestó que según el proyecto la Autoridad Sanitaria diseñará, formulará y ejecutará las políticas necesarias para el cumplimiento de la presente ley; vigilará el cumplimiento obligatorio de las mismas por parte de las instituciones correspondientes.
Además ejecutará un programa específico para el manejo y control de la epilepsia en el país, el mismo que deberá dictar la normativa técnica para la aplicación de la presente ley; establecer criterios técnicos para la prevención, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la enfermedad; impulsar procesos de investigación y docencia así como generar información estadística a nivel nacional.
Así mismo deberá diseñar campañas educativas tendientes a crear conciencia sobre la enfermedad, alertar sobre la necesidad de tratamiento oportuno y evitar la discriminación de los pacientes; asegurar a los pacientes la provisión de medicamentos para tratar su enfermedad en forma oportuna, permanente y gratuita.
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