Pleno declaró el 23 de julio como Día de la Concientización de las Malformaciones Congénitas

Miércoles, 23 de julio del 2025 - 15:43 Imprimir Elaborado por: Sala de prensa

Por unanimidad de los 122 asambleístas presentes, el Pleno de la Asamblea Nacional declaró que cada 23 de julio se conmemore, en todo el Ecuador, el Día de la Concientización de las Malformaciones Congénitas, con énfasis en la fisura labiopalatina.

El Pleno exhortó al Ministerio de Salud Pública a coordinar con otras carteras de Estado, gobiernos locales y demás instituciones que conforman el Sistema Nacional de Salud, la realización permanente de campañas de concientización y sensibilización sobre las malformaciones congénitas.

Durante una intervención en comisión general, Denise Franco Mera, presidenta de la Fundación Global Smile-Ecuador, agradeció el impulso dado a esta iniciativa. Explicó la incidencia de la fisura labiopalatina y la importancia de establecer un día específico para promover la conciencia sobre estas malformaciones, que requieren una atención integral y multidisciplinaria para su adecuado tratamiento.

Franco Mera destacó la necesidad de generar conocimiento y conciencia sobre esta condición, ya que persisten mitos que generan discriminación. Señaló que las causas pueden ser diversas: genéticas, nutricionales, ambientales e incluso relacionadas con el consumo de alcohol y drogas durante el embarazo.

La fisura labiopalatina es una malformación congénita frecuente que afecta el labio y/o el paladar del bebé, generando una hendidura o abertura. Esta condición puede impactar en la alimentación, el habla, la audición y el desarrollo dental.

“Ecuador no es ajeno a esta realidad. Hemos atendido con amor y decisión a todo el país. Les pido que tomen esta declaratoria por cada pequeño de sus provincias”, expresó.

Por su parte, el presidente de la Comisión del Derecho a la Salud, legislador Juan José Reyes Baquerizo —quien propuso la resolución—, sostuvo que la fisura labiopalatina puede ser prevenida y visibilizada mediante la declaración de un día oficial. Indicó que, en Ecuador, uno de cada 400 a 700 niños nace con esta condición.

“Esta realidad existe y hay que transparentarla. Lo importante es que puede prevenirse con ácido fólico y controles médicos periódicos. Es necesario visibilizarla y emprender campañas para oficializar esta condición”, puntualizó.

La asambleísta Anabella Azín resaltó que la mayor prevalencia de fisura labiopalatina se registra en las zonas rurales de Guayas, Pichincha y Azuay, donde el acceso a controles prenatales es limitado.

También destacó la relevancia del ácido fólico en la formación del feto, así como la necesidad de mayor información sobre la incidencia y causas de esta condición. Azín subrayó que, con esta resolución, se podrá hablar clara y abiertamente sobre la fisura labiopalatina en aulas escolares, centros de salud, medios de comunicación y foros académicos, lo que permitirá iniciar una transformación significativa para miles de familias ecuatorianas.

RSA

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SESIÓN N.º 021 DEL PLENO DE LA ASAMBLEA NACIONAL.  ECUADOR,  23 DE JULIO DE 2025.

 

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