La Comisión de Protección Integral a Niñas, Niños y Adolescentes recibió a delegados de la Defensoría del Pueblo para conocer las acciones relacionadas con el acceso a medicamentos destinados a enfermedades raras y catastróficas, así como los mecanismos orientados a fortalecer la atención integral de esta población prioritaria.
Durante la sesión, uno de los representantes de la entidad, Rodrigo Varela, informó que, desde 2024, se impulsa un proceso de recopilación y sistematización de información, con el objetivo de fortalecer su intervención mediante actividades de monitoreo, gestión y seguimiento al cumplimiento de disposiciones constitucionales vinculadas al acceso a medicamentos seguros y de calidad.
Asimismo, se expusieron acciones de articulación interinstitucional, entre ellas la realización de mesas técnicas con el Ministerio de Salud Pública y el IESS, la emisión de lineamientos para el control periódico de establecimientos de salud y la habilitación de canales de coordinación que permitan una atención más ágil de los casos.
Por su parte, Lorena Chávez explicó el acompañamiento que brinda la Defensoría del Pueblo en situaciones de salud de alta complejidad, así como el seguimiento a distintos casos en los que se han activado mecanismos legales para garantizar la continuidad de tratamientos.
En comisión general, Iván Delgado, en representación de familiares de pacientes, reiteró la necesidad de continuar fortaleciendo los procesos de atención en salud, con énfasis en la garantía de derechos y la mejora continua de los servicios.
