El 16 de agosto de 2017, Richard Espinosa expuso en la Comisión del Derecho a la Salud que el IESS cubre el 100 % de los medicamentos para las personas que tienen enfermedades calamitosas. En rueda de prensa, la legisladora Poly Ugarte respondió a Espinosa y expuso datos sobre la falta de atención a los pacientes con enfermedades catastróficas y el proceso complejo para adquirir medicamentos.
“Hace 10 años recorro el país y veo la situación de los pacientes de los hospitales públicos, privados y del IESS. No tienen medicina para ellos,” dijo Ugarte, quien, además, explicó que el 12 de julio la ministra de Salud, Verónica Espinosa, no expuso en la Comisión del Derecho a la Salud cómo aumentar el presupuesto para los pacientes con enfermedades catastróficas.
Ugarte indicó que en el hospital Teodoro Maldonado de Guayaquil hay 7032 enfermos con estas patologías y solo reciben medicina 706 personas. Presentaron una lista al hospital Carlos Andrade Marín sobre el proceso complejo que atraviesan los pacientes y familiares para comprar o actualizar un medicamento cuando el Ministerio de Salud Pública no autoriza.
En la lista tienen 720 pacientes con Alzheimer, a quienes el MSP demora dos meses en estregar la medicación, y 60 niños con epilepsia, que esperan hasta siete meses para por la medicina.
Nuevas reglas
La legisladora aplaude el nuevo acuerdo ministerial, emitido el 4 de agosto. Sin embargo, está en desacuerdo con el artículo 7, porque cree cambia los términos para la autorización de medicamentos, que ahora solo los pueden pedir en febrero y agosto. Expresó que esto significa que los pacientes no pueden enfermar en otros meses, porque no les procesarán los pedidos para adquirir medicación.
Según Ugarte, los ataques del Presidente del Consejo Directivo del IESS son porque solicitó todos los contratos, los presupuestos y los documentos sobre la contratación aprobada el 19 de julio de 2015 por el Consejo del IESS para tres hospitales con un monto de 580 millones de dólares y con procedimiento especial.
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