En observancia a la resolución del Pleno de la Asamblea Nacional, de 13 de agosto de 2020, para garantizar, controlar y verificar el cumplimiento en la entrega de los medicamentos necesarios para el tratamiento de enfermedades catastróficas y raras o huérfanas, la Comisión del Derecho a la Salud, que preside William Garzón Ricaurte, sesionará este miércoles 2 de septiembre, a partir de las 15h30.
En esta primera sesión, los legisladores conocerán el memorando fechado el 17 de agosto de 2020 y remitido por la Secretaria General, que contiene la resolución plenaria; y, seguidamente analizarán y aprobarán el plan de trabajo.
El propósito de la resolución, es que los pacientes con este tipo de enfermedades, no tengan que seguir trámites engorrosos; depender de la actualización de un cuadro de medicamentos; y/o depender de la buena o mala gestión de un funcionario público, para la adquisición de las medicinas, sino que la receta médica sea orden suficiente para que el sistema de salud del país provea de medicamentos a este grupo de pacientes.
Lourdes Cuesta, mentora de la resolución, explicó que no es justo que las personas que padecen enfermedades catastróficas tengan que trasladarse hasta la justicia para que se le reconozca un derecho constitucional, además, que es labor y deber de las autoridades facilitar este tipo procedimientos.
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