La Comisión del Derecho a la Salud ya cuenta con un primer borrador de informe no vinculante sobre la entrega de medicamentos para el tratamiento de enfermedades catastróficas y raras o huérfanas, el mismo que será analizado en la sesión de este viernes 23 de octubre desde las 09h00.
El documento da cumplimiento a la resolución del Pleno de la Asamblea, de 17 de agosto del 2020, para garantizar, controlar y verificar el cumplimiento en la entrega de medicamentos para el tratamiento de enfermedades catastróficas y raras o huérfanas. Para el efecto, el organismo Parlamentario, dispuso a la Comisión ejecutar el seguimiento a los integrantes del Sistema Nacional de Salud con el obejtivo de dar cumplimiento de las resoluciones emitidas y aprobadas sobre la entrega de medicamentos para este tipo de enfermedades.
Uno de los argumentos fue que las personas con enfermedades catastróficas y raras o huérfanas, durante la emergencia sanitaria, han sufrido grandes dificultades para acceder a los servicios de salud de forma oportuna, así como el acceso a medicamentos que son parte de su atención integral.
Para la elaboración del informe borrador, los legisladores recibieron información del Ministerio de Salud Pública (MSP), de los Institutos de Seguridad Social (Iess), así como del de las Fuerzas Armadas (Issfa), Policía Nacional (Isspol). También estuvieron, los ministerios de Gobierno y Defensa Nacional, el Consejo Nacional de Salud; y, el Instituto Nacional de Trasplantes, Órganos, Tejidos y Células, entre otros.
Entre los sustentos legales del informe está que el Estado ecuatoriano debe reconocer como interés nacional este tipo de enfermedades y a través de la autoridad sanitaria nacional implementar las acciones necesarias para la atención en salud.
RSA/ea
