La presidenta de la Comisión de los Derechos de los Trabajadores y la Seguridad Social, Scheznarda Fernández, destacó que las reformas a la Ley de Salud que incluyen el tratamiento de las enfermedades raras o huérfanas y catastróficas, aprobadas por unanimidad en el Pleno de la Asamblea, reflejan el compromiso por servir al pueblo ecuatoriano.
Dijo que este compromiso empieza en los sectores más vulnerables y olvidados, que con este reconocimiento jurídico podrán vislumbrar una esperanza en su vida y contarán con más fuerza para luchar por sí y por los suyos.
Señaló que esta norma fue aprobada apelando a la sensibilidad de las y los asambleístas, en camino hacia un país más justo, donde todos y todas tengan los mismos derechos.
Sostuvo que la atención de estas enfermedades y sus necesidades urgentes, así como la debida capacitación de los profesionales de la salud, van de la mano en el deber del Estado de brindar atención adecuada, oportuna y de excelencia.
Indicó que con la ley se evitará que se repitan casos como el de la pequeña Julieth Cevallos, que esperó siete meses por sus medicamentos, por la desaduanización de estos y, antes de cumplir sus tres años de edad, falleció víctima de una asfixia provocada por la obstrucción de las cavidades del tórax debido a una hepatoesplenomegalia gigantesca que sufría.
“Esto no puede repetirse sabemos que el camino no es fácil, pero estamos ayudando a construir caminos de esperanza para miles de ecuatorianas y ecuatorianos. Este aporte es uno de los primeros pasos en la construcción de un país más justo, sincero y solidario”, concluyó.
RSA/pv
