El presidente de la Comisión del Derecho, William Garzón, convocó a sesión para este miércoles 22 de junio a las 10:00. Los legisladores conocerán por parte del secretario Técnico de Drogas, Rodrigo Suárez, las acciones que se han tomado para aplicar la Ley Orgánica de Prevención Integral del Fenómeno Socio Económico de las Drogas y de Regulación y Control del Uso de Sustancias Catalogadas Sujetas a Fiscalización, así como el Plan de Prevención de Drogas.
Esta ley, que está en vigencia desde octubre de 2015, declara de interés nacional las políticas públicas que se dicten para enfrentar el fenómeno socio económico de las drogas. Así como los planes, programas, proyectos y actividades que adopten o ejecuten los organismos competentes, precautelando los derechos humanos y las libertades fundamentales. Dichas políticas se basarán de manera prioritaria en evidencia científica que permita la toma de decisiones y la atención a grupos vulnerables.
Posteriormente, los legisladores avocarán conocimiento de la resolución del Consejo de Administración Legislativa con la que califica el proyecto de Ley para la Regulación y el Control en el manejo de Medicamentos, Insumos y Dispositivos Médicos, presentado por la asambleísta Verónica Guevara.
Esta propuesta establece las condiciones y medidas que deben aplicarse para el almacenamiento, dispersión y conservación de medicamentos, insumos y dispositivos médicos para garantizar una atención de salud de calidad y eficaz.
Según el proyecto, será la Autoridad Sanitaria Nacional la que emita las certificaciones y habilitaciones respectivas a los establecimientos farmacéuticos públicos y privados y aquellas entidades o personas que realicen una o más actividades propias de servicio farmacéutico, incluyendo áreas portuarias y aeroportuarias.
Verónica Guevara explica que en nuestro país se ha trabajado arduamente por adoptar mejores medidas de seguridad dentro de una institución de salud; sin embargo, existe un déficit en el control sobre la conservación, almacenamiento y distribución de los medicamentos, por lo que la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria, ARCSA, ha implementado el Reglamento de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y Transporte para Establecimientos Farmacéuticos, tanto públicos como privados que distribuyan y trasporten medicamentos, pero lamentablemente, no todos los centros farmacéuticos cumplen a cabalidad la normativa.
Asimismo, argumenta que no existen normas y guías que abarquen todos los elementos necesarios para llevar a cabo un efectivo programa de prevención de infecciones nosocomiales y resto de consecuencias que conlleva una mala gestión en el área de farmacias en centros de salud y comerciales, como son la ineficacia de los medicamentos adulterados por la mala conservación, la entrega tardía o inexistencia de fármacos a los pacientes que los requieren de forma urgente, incluso los gastos que implican estas consecuencias.
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